💊
ClinicalTrials.gov使用指南
  • 😀欢迎
    • 懒人通道
  • 🏳️关于这个网站
    • 关于ClinicalTrials.gov
      • 是什么?谁会用到它?
      • 数据库中列出的所有研究是否都经由美国政府批准?
      • 数据库中包括什么类型的临床研究?
      • 是否包括所有研究?
      • 数据库中可以找到关于临床研究的什么信息?
      • 为何被创造?
    • ClinicalTrials.gov的精选出版物
    • 条款和条件
    • 免责声明
    • 版本更新
    • 网站内容更新
  • 🏴搜寻研究
    • 如何进行搜索
  • 🏁研究数据
    • 本章节内容请见原址
  • 🚩基础知识
    • 关于临床研究
      • 什么是临床研究 为何进行
      • 临床研究的类型
      • 谁可以参加临床研究
      • 为什么参加临床研究
      • 参与临床试验的危险性
      • 在临床研究期间会发生什么
      • 完成研究后研究者如何分享研究结果?
      • 谁推动临床研究的进行
      • 谁资助临床研究
      • 受试者是否需要付费 是否可以得到补贴
      • 什么是扩展通路(expanded access)
    • 术语表
    • 患者资讯
    • 如何读懂一份研究记录
Powered by GitBook
On this page
  1. 基础知识
  2. 关于临床研究

谁可以参加临床研究

研究人员寻找符合特定描述,符合纳排标准的人。纳排标准详细说明了哪些人可以参与研究,哪些人不能参与研究,可能包括:

  • 特定年龄或性别的

  • 患有或未患有某种疾病、病症或健康状况的人(现病史)

  • 具有或没有特定健康史,如先前的治疗(既往病史)

  • 暴露于或与影响其健康的某种物质接触的人

研究者利用纳排标准确保受试者的安全,并招募合适的受试者,以收集有关的研究数据。有很多类型的研究,而每种研究都有不同类型的纳排标准。

Previous临床研究的类型Next为什么参加临床研究

Last updated 1 year ago

🚩